Gonzalo Cifuentes Uribe
Fernanda Figueroa es una estudiante universitaria, como miles en la zona. Al igual que a todos le gusta compartir con amigos y disfrutar de la vida a sus 19 años de edad. Sin embargo, padece Disautonomía, enfermedad que pasa inadvertida ante la vista de todos, pero que a ella le trae severas complicaciones.
"Mi sangre no circula completamente ni de buena manera, así que sufro de desmayos en cualquier momento y en cualquier lugar", explicó. Añadió que "le pasa principalmente a las personas hiperlaxas, como yo".
Esta desconocida patología, que le fue diagnosticada a los 15 años, le ha complicado bastante. "De partida a mí me diagnosticaron en Santiago, porque aquí ningún médico pudo. Hay sólo un especialista de esto en el país. Es un cardiólogo", afirmó la joven hualpenina.
En primera instancia, señaló, pensaban que era epilepsia u otra enfermedad nerviosa. "La gente no conoce esta enfermedad, piensa que son otras cosas y no se trata", dijo.
Lo particular del caso ocurrió luego de ser detectada la enfermedad. "Unas amigas tienen lo mismo, pero no supieron hasta que yo les conté mi experiencia", manifestó.
Tiene su propio blog
Para dar a conocer la enfermedad y buscar apoyo entre quienes lo padecen empezó a escribir del tema. El sitio se llama "Como es vivir siendo la bella durmiente", y tiene más de 13 mil visitas.
"Yo cuento mi experiencia, cómo me he sentido y trato de darlo a conocer. Hay gente que debe tener lo mismo y no saben", afirmó Francisca.
Además de informar, en este sitio busca apoyo para una problemática. "En las farmacias descontinuaron los remedios para el tratamiento, ya que no había demanda. Ahora hay que conseguirlos en el extranjero solamente", explicó.
Es por ello que se le ocurrió una idea. "Conversando con mi mamá y aprovechando el blog, se nos ocurrió la idea de hacer una Liga de la Desautonomía", dijo. Lo que pretende Fernanda es formalizar la adquisición de los medicamentos, los que además son caros. Al mes gastaban como mínimo 100 mil pesos en la medicación que evita los desmayos.
"He hablado con médicos y me han manifestado su apoyo. La idea es que funcione y se pueda entregar una solución a todos los que sufrimos con esto", manifiesta la futura periodista.
Ha sido muy difícil
Ximena Chandía, mamá de Francisca, contó que esta enfermedad no sólo ha sido difícil para su hija, sino que para toda la familia.
"La diagnosticaron cuando tenía 15 años, cuando es una niña que quiere hacer lo que todos: salir, pasarlo bien", contó.
"Hemos tenido que ser un poco sobreprotectores, porque le puede pasar algo en cualquier momento y eso la frustra. Nosotros hemos tenido que apoyarla en todo momento", dijo.
La enfermedad es tan compleja, que dejó de hacer sus actividades normales. "Ella estaba en atletismo, pero tuvo que retirarse de eso. Sufrió bastante con ese tema, porque le costó asimilarlo", adivirtió la mamá.
"Sufro desmayos en cualquier momento y lugar. Mi sangre no circula de buena manera".
Francisca Figueroa"